唐氏筛查全攻略，从检查流程到结果解读，一篇讲清楚-唐氏筛查怎么做

本文目录导读：

对于每一位准妈妈来说，孕期的每一项检查都牵动着心弦，而“唐氏筛查”无疑是其中备受关注的一项，许多新手爸妈一听到“筛查”两个字就感到紧张，唐氏筛查是一项常规且重要的检查，目的是评估胎儿患有唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华氏综合征（18-三体综合征）和开放性神经管缺陷的风险。

唐氏筛查到底是怎么做的呢？别担心，下面我们就用大白话,一步步把整个过程说清楚。

第一步：选对时间，找对方法

唐氏筛查并不是一次单一的检查，根据孕周的不同,主要分为两种：

孕早期筛查（11周 - 13周+6天）
- 怎么做： 这时期最经典的是“早唐”检查，包含两部分：
  - B超检查： 医生会用一个特殊的探头（经腹部或经阴道）测量胎儿颈后透明层的厚度（简称NT），NT值越厚，风险相对越高,这项检查对B超医生技术要求较高。
  - 抽血检测： 同时抽取准妈妈的静脉血，检测两种血清标志物（PAPP-A和free β-hCG）。
- 特点： 结合NT值和血液结果，可以计算出风险值，早期筛查的检出率较高,且能尽早发现问题。
孕中期筛查（15周 - 20周+6天）
- 怎么做： 这时期主要做“中唐”检查，只需要抽取准妈妈2-5毫升的静脉血，检测血液中的甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（hCG）、游离雌三醇（uE3）等指标。
- 特点： 操作简单，是很多地区产检的常规项目，但检出率相对“早唐”或“无创DNA”略低一些。

无论是早唐还是中唐,整个流程对妈妈来说都非常轻松：

挂号问诊： 产科医生会根据你的末次月经或B超结果，确认你当前准确的孕周,并判断你适合做哪种筛查。
填写信息： 这是非常关键的一步！医生或护士会让你提供详细的个人信息，包括：年龄、体重、孕周、是否双胎、是否有糖尿病、是否吸烟等，这些信息是计算风险值的重要参数，请务必如实准确填写，因为体重误差过大,会直接影响结果。
抽血检查： 一切准备就绪后，护士会抽取你的静脉血，过程就跟普通血常规一样，基本没有痛感,也不用紧张。
等待结果： 抽血后，血液样本会被送到检验科进行检测，通常需要等待3-7个工作日出报告。

唐氏筛查报告单上，你不会看到“阳性”或“阴性”，而是看到一串数字，1:500”、“1:1000”，这些数字代表的是“风险概率”。

低风险： 如果风险值低于某个临界值（如1:1000），报告会显示“低风险”，这意味着胎儿患唐氏综合征的概率非常低，但不等于完全排除,后续按时常规产检即可。
临界风险： 如果风险值在临界值附近（如1:500到1:1000之间）,医生会建议进一步检查。
高风险： 如果风险值高于临界值（如1:270），报告会显示“高风险”。注意：高风险不等于孩子一定是唐氏儿！ 这只是提示风险较高，需要进一步做羊水穿刺或无创DNA（NIPT） 来最终确诊。

这是最核心的一点！唐氏筛查是筛查，不是诊断，它的作用是找出高风险人群，而不是“确诊”疾病。

关于空腹： 唐氏筛查的抽血不需要严格空腹，但清淡饮食、避免油腻,可以确保结果更准确。
关于准确孕周： 孕周计算不准确，是导致报告结果失真的最常见原因，如果你月经不规律,一定要以B超校正的孕周为准。
关于年龄： 预产期年龄超过35周岁的准妈妈，属于高龄孕妇，胎儿染色体异常风险相对升高，医生通常会直接建议做更精确的无创DNA（NIPT）或羊水穿刺,而非单纯的唐筛。

唐氏筛查怎么做？简单来说就是“B超看NT + 抽血看指标 + 填信息算风险”，它是孕期保护宝宝健康的第一道重要防线，准妈妈们不必过度忧虑，把它看作一次常规的例行检查，听从医嘱，按时完成,就是对自己和宝宝最好的负责。

如果你对结果有任何疑问，最好的方式就是拿着报告单，去咨询你的产检医生，他们能结合你的整体情况，给出最专业的解读和后续建议,祝每一位准妈妈都能顺利通关！